シノメニン塩酸粉末
シノメニン塩酸塩は、東アジアで一般的に見られる植物シノメニウムacutumに由来する化合物です。これは、抗炎症性および鎮痛特性のために漢方薬で伝統的に使用されてきたアルカロイドです。塩酸塩の形は、化合物の溶解度と安定性を高める塩であり、医薬品の使用により適しています。
シノメニン塩酸塩は、免疫系を調節して炎症を軽減する能力のために、関節リウマチなどの治療条件における潜在的な治療効果について研究されています。炎症性応答に関与する炎症性サイトカインおよびその他のメディエーターの産生を阻害することで機能します。
抗炎症および鎮痛効果に加えて、シノメニン塩酸塩は、さまざまな前臨床研究における神経保護、抗線維症、および抗腫瘍活性にも潜在性を示しています。
正式名:(9a、13a、14a)-7,8-ジドヒドロ-4-ヒドロキシ-3,7-ジメトキシ-17-メチル - モルフィナン-6-1、モノヒドロクロリド
CAS番号:6080-33-7
同義語:Cucoline NSC 76021
分子式:C19H23NO4•HCl
フォーミュラ重量:365.9
純度:≥98%結晶固体
溶解度(溶解度の分散について学ぶ)
DMF:30 mg/ml
DMSO:30 mg/ml
エタノール:5 mg/ml
PBS(pH 7.2):5 mg/ml
原点:植物/シノメニウムacutum
配送および保管情報:
ストレージ-20°C
配送:室温
安定性:4年以上
アイテム | 仕様 | 結果 |
アッセイ(HPLC) | 98.0% | 98.12% |
外観 | 白い粉 | 準拠しています |
粒子サイズ | 98%から80メシュ | 準拠しています |
臭い | 特性 | 準拠しています |
味 | 特性 | 準拠しています |
物理的特性 | ||
乾燥の損失 | ≤0.5% | 0.38% |
灰 | ≤0.5% | 0.46% |
重金属 | ||
重金属(PBとして) | USP標準(<10ppm) | <10ppm |
ヒ素(as) | ≤2ppm | 0.78ppm |
リード(PB) | ≤2ppm | 1.13ppm |
カドミウム(CD) | ≤lppm | 0.36ppm |
mercary(hg) | ≤0.1ppm | 0.01ppm |
残留農薬 | 検出されない | 検出されない |
総上級 | NMT 10000CFU/g | 680 CFU/g |
総酵母と金型 | NMT 100CFU/g | 87 CFU/g |
E.coli | NMT 30CFU/g | 10 CFU/g |
サルモネラ | ネガティブ | ネガティブ |
結論 | エンタープライズ標準に準拠しています |
シノメニン塩酸塩の主な効果は次のとおりです。
(1)抗炎症剤:炎症を軽減します。
(2)鎮痛:痛みの緩和を提供します。
(3)免疫抑制:免疫系活動を抑制します。
(4)抗リウマチ:関節リウマチを治療します。
(5)神経保護:神経細胞を損傷から保護します。
(6)抗線維性:組織線維症を予防または減少させる。
シノメニン塩酸塩は、主に次の領域で使用されています。
(1)リウマチ学:関節リウマチの治療。
(2)疼痛管理:慢性疼痛の緩和。
(3)抗炎症性:炎症の減少。
(4)免疫調節:免疫系の変調。
(5)神経保護:神経保護療法での潜在的な使用。
シノメニン塩酸粉末の生産プロセスは、次のように要約できます。
ハーブの準備:生の植物材料の洗浄と乾燥。
抽出:エタノールなどの溶媒を使用して、植物材料からシノメニンを抽出します。
集中:溶媒を蒸発させてシノメニン含有量を集中させます。
アルカリゼーション:シノメニンをその塩の形に変換するためにpHを調整します。
液液抽出:アニソールや1-ヘプタノールのような有機溶媒で精製します。
洗浄:不純物と溶媒痕跡を除去するための水性洗浄。
酸性化:シノメニン塩酸塩を沈殿させるためにpHを減らす。
結晶:シノメニン塩酸塩の結晶を形成します。
分離:溶液から結晶を分離するための遠心分離またはフィルタリング。
乾燥:結晶から残留水分を除去します。
ミリング:乾燥した結晶を微粉末に粉砕します。
ふるい:均一な粒子サイズ分布を確保します。
品質管理:純度、濃度、および微生物学的基準のテスト。
パッケージ:配布用の滅菌および安全なパッケージ。
保管:涼しく、乾燥した、きれいな場所に保ち、水分と直接光から保護します。
バルクパッケージ:25kg/ドラム。
リードタイム:ご注文の7日後。
保存期間:2年。
注:カスタマイズされた仕様も実現できます。

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