シノメニン塩酸塩粉末
シノメニン塩酸塩は、東アジアで一般的に見られる植物 Sinomenium acutum に由来する化合物です。これは、抗炎症作用と鎮痛作用があるため、伝統的に中国医学で使用されてきたアルカロイドです。塩酸塩の形は化合物の溶解性と安定性を高める塩であり、医薬品としての使用により適しています。
塩酸シノメニンは、免疫系を調節し、炎症を軽減する能力があるため、関節リウマチなどの症状の治療における潜在的な治療効果について研究されています。炎症誘発性サイトカインや炎症反応に関与するその他のメディエーターの生成を阻害することで作用します。
塩酸シノメニンは、抗炎症作用と鎮痛作用に加えて、さまざまな前臨床研究で神経保護、抗線維症、抗腫瘍活性の可能性も示されています。
正式名:(9a,13a,14a)-7,8-ジデヒドロ-4-ヒドロキシ-3,7-ジメトキシ-17-メチル-モルフィナン-6-オン、一塩酸塩
CAS番号:6080-33-7
同義語:クコリン NSC 76021
分子式: C19H23NO4・HCl
配合重量:365.9
純度:≧98% 結晶性固体
溶解度(溶解度のばらつきについて学ぶ)
DMF:30mg/ml
DMSO:30mg/ml
エタノール:5mg/ml
PBS (pH 7.2): 5 mg/ml
由来:植物/Sinomenium acutum
配送と保管に関する情報:
保管時 -20℃
配送:常温
安定性:4年以上
アイテム | 仕様 | 結果 |
アッセイ(HPLC) | 98.0% | 98.12% |
外観 | 白い粉 | 準拠 |
粒子サイズ | 98%~80メッシュ | 準拠 |
臭い | 特性 | 準拠 |
味 | 特性 | 準拠 |
身体的特徴 | ||
乾燥減量 | ≤0.5% | 0.38% |
灰 | ≤0.5% | 0.46% |
重金属 | ||
重金属(Pbとして) | USP基準(<10ppm) | <10ppm |
ヒ素(As) | ≤2ppm | 0.78ppm |
鉛(Pb) | ≤2ppm | 1.13ppm |
カドミウム(Cd) | ≤lppm | 0.36ppm |
水銀(Hg) | ≤0.1ppm | 0.01ppm |
残留農薬 | 不検出 | 不検出 |
総プレート数 | NMT 10000cfu/g | 680cfu/g |
トータルイースト&カビ | NMT 100cfu/g | 87cfu/g |
大腸菌 | NMT 30cfu/g | 10cfu/g |
サルモネラ | ネガティブ | ネガティブ |
結論 | エンタープライズ標準に準拠 |
シノメニン塩酸塩の主な効果は次のとおりです。
(1)抗炎症作用:炎症を抑えます。
(2) 鎮痛剤:痛みを和らげます。
(3) 免疫抑制作用: 免疫系の活動を抑制します。
(4) 抗リウマチ薬:関節リウマチを治療します。
(5) 神経保護:神経細胞を損傷から保護します。
(6) 抗線維化: 組織の線維化を予防または軽減します。
シノメニン塩酸塩は主に次の分野で使用されます。
(1) リウマチ科:関節リウマチの治療。
(2) 疼痛管理:慢性疼痛の緩和。
(3) 抗炎症作用:炎症を軽減します。
(4) 免疫調節: 免疫系の調節。
(5) 神経保護: 神経保護療法での使用の可能性。
シノメニン塩酸塩粉末の製造プロセスは次のように要約できます。
ハーブの準備:植物原料を洗浄し、乾燥させます。
抽出:エタノールなどの溶媒を使用して植物材料からシノメニンを抽出します。
集中:溶媒を蒸発させてシノメニン内容物を濃縮する。
アルカリ化:pHを調整してシノメニンを塩の形に変換します。
液体-液体抽出:アニソールや1-ヘプタノールなどの有機溶媒を使用した精製。
洗浄:水洗浄により不純物や溶剤の痕跡を除去します。
酸性化:pHを下げて塩酸シノメニンを沈殿させる。
結晶:シノメニン塩酸塩の結晶を形成します。
分離:遠心分離または濾過して溶液から結晶を分離します。
乾燥:結晶から残留水分を除去します。
フライス加工:乾燥した結晶を粉砕して細かい粉末にします。
ふるい分け:均一な粒度分布を確保します。
品質管理:純度、濃度、微生物学的基準の検査。
包装:配布用の無菌かつ安全なパッケージ。
保管: 湿気や直射光を避け、涼しく乾燥した清潔な場所に保管してください。
バルクパッケージ: 25kg/ドラム。
納期:ご注文後7日程度。
保存期間: 2 年。
備考:特注仕様にも対応可能です。
急行
100kg未満、3~5日
ドアツードアサービスで商品の受け取りが簡単
海によって
300kg以上 30日程度
港間サービス専門の通関仲介業者が必要
飛行機で
100kg-1000kg、5-7日
空港間のサービス専門の通関業者が必要
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