オーガニックオオアザミ種子エキスパウダーの健康上の利点

I.はじめに

I.はじめに

自然の健康とハーブ療法の領域では、有機オオアザミ種子エキス粉末強力で尊敬されている植物抽出物であり、その驚くべき健康増進特性で有名です。オオアザミ植物 (Silybum marianum) の種子から得られるこのエキスは、肝臓の健康、解毒、全体的な健康をサポートする可能性があるため、何世紀にもわたって大切にされてきました。オーガニックオオアザミ種子エキスパウダーの魅力的な世界を掘り下げ、現代のホリスティックな健康実践におけるその利点、用途、重要性を探ってみましょう。

II.有機オオアザミ種子エキスパウダーについて

有機オオアザミ種子抽出粉末は、オオアザミ種子に含まれる生理活性化合物、特に抗酸化作用と肝臓保護作用で知られるフラボノリグナンの複合体であるシリマリンを濃縮したものです。この微粉末は、有機栽培されたオオアザミの種子から細心の注意を払って製造されており、純度、効力、および厳しい有機基準の順守が保証されています。シリマリンが豊富に含まれることで知られるこの抽出物は、肝機能を促進し、解毒を助け、抗酸化サポートを提供する可能性があるとして尊敬されています。

Ⅲ.オーガニックオオアザミ種子エキスパウダーの健康上の利点

1. 肝臓のサポート: 有機オオアザミ種子エキスパウダーの最もよく知られている利点の 1 つは、肝臓の健康をサポートする能力です。重要な生理活性化合物であるシリマリンは、肝細胞を損傷から保護し、健康な肝組織の再生を促進すると考えられています。
2.解毒作用:この抽出物は、体内の解毒プロセスを助け、毒素や代謝老廃物の除去をサポートする可能性があることで高く評価されています。
3. 抗酸化保護: シリマリンは強力な抗酸化特性を示し、酸化ストレスと闘い、フリーラジカルによる損傷から細胞を保護するのに役立ちます。
4. 消化器の健康: 有機オオアザミ種子エキスパウダーは消化器官の健康にも関連しており、胃腸の快適さとバランスをサポートする可能性があります。
5. 全体的な幸福: 特定の健康上の利点を超えて、抽出物は全体的な健康とバランスの感覚を促進し、全体的な幸福と活力に貢献すると考えられています。

IV.オーガニックオオアザミ種子エキスパウダーの多彩な用途

オーガニックオオアザミ種子エキスパウダーは、次のようなさまざまなウェルネス製品や製剤に使用されています。
- 栄養補助食品: 肝臓サポートサプリメント、デトックスブレンド、ホリスティックウェルネス製剤で人気の成分です。
- ハーブ療法: この抽出物は、肝機能と全体的な健康をサポートするために、伝統的なハーブ療法や自然な健康法に使用されています。
- 機能性食品: 肝臓の健康と幸福を促進するように設計された機能性食品および飲料製品に組み込むことができます。

V. 有機オオアザミ種子エキスパウダーの力を活用する

自然の健康とホリスティックな健康に対する意識が高まり続けるにつれて、オーガニックオオアザミ種子エキスパウダーの重要性がますます明らかになってきています。肝臓の健康をサポートし、解毒を助け、抗酸化保護を提供する可能性があるため、総合的な健康を追求する上で貴重な味方となります。栄養補助食品、ハーブ療法、機能性食品のいずれに使用される場合でも、この抽出物は伝統的な薬草学の永続的な知恵と自然の豊かな贈り物の継続的な探求の証となります。

VI.オオアザミの副作用は何ですか?

オオアザミは、短期間経口摂取する場合、ほとんどの人にとって安全であると一般に考えられています。ただし、人によっては軽度の副作用が発生する場合があります。これらには次のものが含まれます。
1. 消化器系の問題: 人によっては、下痢、膨満感、ガス、胃のむかつきなどの軽度の消化器系障害を経験する場合があります。
2. アレルギー反応:まれにオオアザミに対するアレルギー反応が起こり、発疹、かゆみ、呼吸困難などの症状が起こることがあります。キク科/キク科の植物(ブタクサ、マリーゴールド、ヒナギクなど)に対する既知のアレルギーを持つ人は、オオアザミに対してアレルギー反応を起こす可能性が高くなります。
3. 薬物との相互作用: オオアザミは特定の薬物、特に肝臓で代謝される薬物と相互作用する可能性があります。薬、特に肝臓疾患、がん、糖尿病の薬を服用している場合は、オオアザミを使用する前に医療専門家に相談することが重要です。
4. ホルモンの影響: オオアザミにはエストロゲン様作用がある可能性があり、ホルモンに敏感な状態に影響を与える可能性があると示唆する情報源もあります。ただし、これらの影響を完全に理解するには、さらなる研究が必要です。
オオアザミは一般に忍容性が高いですが、反応は個人によって異なる場合があることに注意することが重要です。他のサプリメントやハーブ療法と同様、特に基礎疾患がある方、妊娠中または授乳中の方、薬を服用している方は、オオアザミを使用する前に医療専門家に相談することをお勧めします。

VII.オオアザミを摂取するリスクはありますか?

オオアザミの摂取には潜在的なリスクと考慮事項があります。これらには次のようなものがあります。
1. アレルギー反応:ブタクサ、キク、マリーゴールド、デイジーなど、オオアザミと同じ科の植物にアレルギーがある人は、オオアザミに対してアレルギー反応を起こすリスクがある可能性があります。
2. 妊娠と授乳: 妊娠中および授乳中の人に対するオオアザミの安全性は十分に研究されていません。予防策として、これらのライフステージにある人はオオアザミの使用を避けることが賢明かもしれません。
3. 糖尿病: オオアザミは血糖値を下げる可能性があるため、糖尿病の人は注意して摂取する必要があります。血糖値を注意深く監視し、医療専門家に相談することをお勧めします。
4. ホルモン感受性疾患: 特定の癌を含むホルモン感受性疾患を持つ人は、いくつかの研究で観察されているように、オオアザミの有効成分であるシリビニンのエストロゲン様作用のため、オオアザミの使用を避ける必要があるかもしれません。
オオアザミの使用について医療専門家と話し合うことは、特に基礎疾患がある人、妊娠中または授乳中、薬を服用している場合に重要です。これは、オオアザミや関連製品を使用する前に、潜在的なリスクや相互作用を慎重に検討するのに役立ちます。

Ⅷ.オオアザミをどのくらいの量摂取すればよいですか?

オオアザミの適切な投与量は、特定の製品、個人の健康状態、使用目的などの要因によって異なります。新しいサプリメントの処方を開始する前に、医療専門家に相談することが重要です。しかし、入手可能な研究に基づくと、オオアザミの主要成分であるシリマリンは、700 ミリグラムを 1 日 3 回、24 週間摂取しても安全であると報告されています。

オオアザミを過剰に摂取すると、悪影響が生じる可能性があることに注意することが重要です。たとえば、1日あたり10~20グラムという非常に高用量のシリビン(シリマリンの成分)を摂取したがん患者で肝臓毒性が観察されています。

個人の反応にはばらつきがある可能性と安全性確保の重要性を考慮すると、特定の健康上のニーズや状況に応じたオオアザミの適切な投与量を決定するには、医療提供者の指導を求めることが不可欠です。

IV.同様のサプリメントはありますか?

はい、いくつかのサプリメントはオオアザミと同様の効果があると考えられています。これらのサプリメントには潜在的な利点があるかもしれませんが、個人の反応は異なる可能性があるため、新しいサプリメント計画を開始する前に医療提供者に相談することが重要であることに注意することが重要です。オオアザミと同様の効果があると考えられているサプリメントをいくつか紹介します。
1. クルクミン:ターメリックの有効成分であるクルクミンは、肝臓の健康における潜在的な利点について研究されています。研究ではクルクミンサプリメントが肝硬変にプラスの影響を与える可能性が示唆されており、一部の研究ではクルクミンサプリメントを摂取した肝硬変患者では疾患の重症度が低下し、肝硬変活動性スコアが低下したことが示されています。
2. ビタミン E: ビタミン E は重要な抗酸化栄養素であり、慢性 C 型肝炎における潜在的な利点について研究されています。ビタミン E の補給が肝損傷や肝炎に関連する肝酵素の減少につながる可能性があることを示唆する証拠もあります。
3. レスベラトロール:ブドウの木、ベリー、ピーナッツに含まれる抗酸化物質であるレスベラトロールは、酸化ストレスを軽減し、インスリン抵抗性を低下させ、糖尿病患者の炎症を軽減する可能性が研究されています。ただし、その効果を完全に理解するにはさらなる研究が必要です。
個人がこれらのサプリメントの使用について医療提供者と話し合って、自分の特定の健康ニーズに最適なアプローチを決定する必要があることを強調することが重要です。さらに、相互作用や潜在的な副作用が発生する可能性があるため、同じ目的で複数のサプリメントを同時に摂取することは避けることが一般的に推奨されます。医療専門家に相談することで、サプリメントを安全かつ適切に使用することができます。

参考文献:
国立補完統合医療センター。オオアザミ。

カミニFC、コスタDC。シリマリン:単なる抗酸化物質ではありません。J 基本的な臨床生理薬理学。2020;31(4):/j/jbcpp.2020.31.issue-4/jbcpp-2019-0206/jbcpp-2019-0206.xml。土井:10.1515/jbcpp-2019-0206

カザジス CE、エバンジェロプロス AA、コラス A、ヴァリアノウ NG。オオアザミの糖尿病治療の可能性。糖尿病スタッド牧師2014;11(2):167-74。土井:10.1900/RDS.2014.11.167

Rambaldi A、Jacobs BP、Gluud C. アルコール性肝炎および/または B 型肝炎または C 型肝炎ウイルスによる肝疾患に対するオオアザミ。コクラン データベース システム改訂版 2007;2007(4):CD003620。土井:10.1002/14651858.CD003620.pub3

ギレッセン A、シュミット HH.肝疾患の支持療法としてのシリマリン:ナラティブレビュー。アドバンステル。2020;37(4):1279-1301。土井:10.1007/s12325-020-01251-y

Seeff LB、Curto TM、Szabo G、他。C型肝炎抗ウイルス性肝硬変長期治療(HALT-C)試験に登録されている人によるハーブ製品の使用。肝臓学。2008;47(2):605-12。土井:10.1002/hep.22044

フリード MW、ナバロ VJ、アフダル N 他インターフェロン療法で治療が失敗したC型慢性肝炎患者の肝疾患に対するシリマリン(オオアザミ)の効果:ランダム化比較試験。ジャム。2012;308(3):274-282。土井:10.1001/jama.2012.8265

エブラヒンプール・コウジャン S、ガルガリ BP、モバセリ M、ヴァリザデ H、アスガリ・ジャファラバディ M. Silybum marianum (L.) Gaertn の効果。2 型糖尿病患者における抗酸化状態と hs-CRP に関する (シリマリン) 抽出物の補給: 無作為化、三重盲検、プラセボ対照臨床試験。植物医学。2015;22(2):290-296。土井:10.1016/j.phymed.2014.12.010

Voroneanu L、Nistor I、Dumea R、Apetrii M、Covic A. 2 型糖尿病におけるシリマリン: ランダム化対照試験の系統的レビューとメタ分析。J 糖尿病研究所2016;2016:5147468。土井:10.1155/2016/5147468

ディーツ BM、ハジラヒムカーン A、ダンラップ TL、ボルトン JL。女性の健康のための植物とその生理活性植物化学物質。Pharmacol Rev. 2016;68(4):1026-1073。土井:10.1124/pr.115.010843

国立がん研究所 PDQ 統合療法、代替療法、および補完療法編集委員会。オオアザミ (PDQ®): 医療専門家バージョン。

Mastron JK、Siveen KS、Sethi G、Bishayee A. シリマリンと肝細胞癌:体系的、包括的、批判的なレビュー。抗がん剤。2015;26(5):475‐486.doi:10.1097/CAD.0000000000000211

ファラー M、ダヴードヴァンディ A、ニクマンザール S、他。胃腸癌の治療薬としてのシリマリン (オオアザミ抽出物)。バイオメッド薬剤師。2021;142:112024。土井:10.1016/j.biopha.2021

ウォルシュ JA、ジョーンズ H、モールブリス L、他Physician Global Assessment および体表面積複合ツールは、乾癬評価のための乾癬面積および重症度指数に代わる簡単なツールです。PRISTINE および PRESTA による事後分析です。乾癬(オークル)。2018;8:65-74。土井:10.2147/PTT.S169333

Prasad RR、Paudel S、Raina K、Agarwal R. シリビニンおよび非黒色腫皮膚がん。J トラディット コンプリメント メディカル。2020;10(3):236-244。doi:10.1016/j.jtcme.2020.02.003。

Feng N、Luo J、Guo X。シリビンは細胞増殖を抑制し、PI3K/Akt/mTOR シグナル伝達経路を介して多発性骨髄腫細胞のアポトーシスを誘導します。Mol Med Rep. 2016;13(4):3243-8。土井:10.3892/mmr.2016.4887

Yang Z、Zhuang L、Lu Y、Xu Q、Chen X。慢性 C 型肝炎ウイルス感染患者におけるシリマリン (オオアザミ) の効果と耐性: ランダム化比較試験のメタ分析。バイオメッド研究所2014;2014:941085。土井:10.1155/2014/941085

オオアザミ。内: 医薬品および授乳データベース (LactMed)。国立医学図書館 (米国);2022年。

Dupuis ML、Conti F、Maselli A、他。エストロゲン受容体βシリビニンの天然アゴニストは免疫抑制の役割を果たし、関節リウマチの潜在的な治療ツールとなります。フロントイミュノール。2018;9:1903。土井:10.3389/fimmu.2018.01903

Soleimani V、Delghandi PS、Moallem SA、Karimi G. オオアザミ抽出物の主要成分であるシリマリンの安全性と毒性: 最新のレビュー。フィトザー研究所2019;33(6):1627-1638。土井:10.1002/ptr.6361

ロゲルシオ C、フェスティ D. シリビンと肝臓:基礎研究から臨床実践まで。ワールド J ガストロエンテロル。2011;17(18):2288-2301。土井:10.3748/wjg.v17.i18.2288。

Nouri-Vaskeh M、 Malek Mahdavi A、 Afshan H、 Alizadeh L、 Zarei M. 肝硬変患者の疾患重症度に対するクルクミン補給の効果: ランダム化比較試験。フィトザー研究所2020;34(6):1446-1454。土井:10.1002/ptr.6620

Bunchorntavakul C、Wootthananont T、Atsawarungruangkit A. 慢性 C 型肝炎遺伝子型 3 に対するビタミン E の効果: 無作為化二重盲検プラセボ対照研究。J Med アソック タイ。2014;97 補足 11:S31-S40。

Nanjan MJ、Betz J. 糖尿病とその下流の病状の管理のためのレスベラトロール。ユーロ内分泌。2014;10(1):31-35。土井:10.17925/EE.2014.10.01.31

追加資料
エブラヒンプール、K.ガルガリ、B.モバセリ、M.ら。Silybum marianum (L.) Gaertn の効果。2 型糖尿病患者における抗酸化状態と hs-CRP に関する (シリマリン) 抽出物の補給: 無作為化、三重盲検、プラセボ対照臨床試験。植物医学。2015;22(2):290-6。土井:10.1016/j.phymed.2014.12.010。

フリード、M.ナバロ、V。アフダル、N.ら。インターフェロン療法で治療が失敗したC型慢性肝炎患者の肝疾患に対するシリマリン(オオアザミ)の効果:ランダム化比較試験。ジャム。2012;308(3):274-82。土井:10.1001/jama.2012.8265。

ランバルディ、A.ジェイコブス、B.Iaquinto G、Gluud C. アルコール性肝疾患および/または B 型肝炎または C 型肝炎に対するオオアザミ - ランダム化臨床試験のメタ分析を含む系統的なコクラン肝胆道グループレビュー。J ガストロエンテロルです。2005;100(11):2583-91。土井:10.1111/j.1572-0241.2005.00262.x

Salmi, H. および Sarna, S. 肝臓の化学的、機能的、および形態学的変化に対するシリマリンの影響。二重盲検対照研究。J ガストロエンテロルをスキャンします。1982;17:517–21。

シーフ、L.クルト、T.Szabo, G. et al.C型肝炎抗ウイルス性肝硬変長期治療(HALT-C)試験に登録されている人によるハーブ製品の使用。肝臓学。2008;47(2):605-12。土井:10.1002/hep.22044

ボロネアヌ、L.ニストル、I.デュメア、R. et al.2 型糖尿病におけるシリマリン: ランダム化対照試験の系統的レビューとメタアナリシス。J 糖尿病研究所2016;5147468。土井:10.1155/2016/5147468

お問い合わせ

グレース・HU (マーケティングマネージャー)grace@biowaycn.com

カール・チェン (CEO/ボス)ceo@biowaycn.com

Webサイト:www.biowaynutrition.com


投稿日時: 2024 年 3 月 15 日